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so米体育-so米NBA直播|足球篮球直播-so米体育球迷最喜爱平台 – 三叶草生物不卖流感疫苗了

图片来源:视觉中国 界面新闻记者 | 唐卓雅 界面新闻编辑 | 谢欣 6月16日早间,三叶草生物发布公告称将与国光生物科技股份有限公司(以下简称:国光生物)终止合作。 6月15日,三叶草生物已经向国光生物发出通知以终止独家协议,自2025年6月30日生效。该终止生效后,三叶草生物将不再于中国大陆分销四价季节性流感疫苗。 6月16日港股开盘,三叶草生物跌4.62%,市值仅剩3.31亿港元。当日,界面新闻记者询问三叶草生物关于终止合作的具体原因,对方称一切以公告为准。 三叶草生物与国光生物的合作可追溯至2023年2月,当时双方签订了关于AdimFlu-S(QIS)疫苗在中国大陆分销的独家协议。 据三叶草生物公告,AdimFlu-S(QIS)是截至2023年双方合作时,国内唯一获批用于三岁及以上人群的进口四价季节性流感疫苗,于2022年1月获得中国国家药品监督管理局批准。该独家协议还授权三叶草生物获得注册部门批准后,在孟加拉国、巴西和菲律宾商业化AdimFlu-S(QIS),并有望与国光生物合作开发其他候选疫苗,包括下一代流感疫苗。 当时,三叶草生物认为,在中国大陆不断增长且稳定的流感疫苗市场中,这笔交易预计将在2023年对三叶草生物的财务状况带来增量,并在2024年及以后创造具有意义的增长。 在2023年年报中,三叶草生物称,当年该流感疫苗在28个省份获得准入,并在9月获得批签发并开始销售。2023年,三叶草生物实现营收3925.5万元,主要源自SCB-2019(CpG1018╱铝佐剂)及四价季节性流感疫苗在中国商业上市。 …

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纳米体育-追求健康,你我一起成长 – 司美格鲁肽在华减肥业务负责人离职

图片来源:视觉中国 界面新闻记者 | 唐卓雅 界面新闻编辑 | 谢欣 诺和诺德6月12日向界面新闻记者确认,诺和诺德中国肥胖症业务部副总裁张一帆将于6月30日离任。张一帆将于2025年7月1日正式加入灵北中国,就任新任总经理。 另外,自6月12日起,诺和诺德中国肥胖症业务部与胰岛素组合并,成立肥胖症与糖尿病事业部(DOD)。肥胖症与胰岛素产品线的销售将由糖尿病事业部企业副总裁张辉负责,而肥胖症市场部将向市场部企业副总裁谢思远汇报。 诺和诺德认为,此架构将促进肥胖症、GLP-1糖尿病和胰岛素市场团队之间的协同效应,从7月1日起,胰岛素销售团队也将承担诺和盈(司美格鲁肽减重版)的销售。 而对于上述消息,灵北制药方面则未予以回应。 目前,诺和诺德在我国GLP-1药物企业市场份额中位居前列,其主要产品司美格鲁肽的三个版本——诺和泰(降糖注射版)、诺和盈(减重版)、诺和忻(降糖口服版)分别于2021年、2024年6月和2025年1月在国内获批。 单从销售额来看,诺和泰为诺和诺德贡献了更多业绩。诺和泰在国内获批用于成人2型糖尿病患者。而在我国,2型糖尿病是一种极为常见的慢性疾病,患者群体数量庞大。据2025年4月国际糖尿病联盟发布的《全球糖尿病地图》,2024年全球20至79岁成人糖尿病患者已达5.89亿,中国占据其中1.48亿患者,位居全球首位。 诺和诺德虽然在中国乃至全球的GLP-1市场占有先发优势,却也面临着对手礼来的强势追赶。2024年5月、7月,礼来替尔泊肽的降糖、减重适应症接连在我国获批。相较司美格鲁肽仅针对GLP-1单靶点,替尔泊肽同时作用于GLP-1/GIP双靶点,今年5月,…

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oe交易所 – 安全高效的数字资产交易平台 – 石药获最高超50亿美元创新药合作

图片来源:视觉中国 界面新闻记者 | 唐卓雅 界面新闻编辑 | 谢欣 6月13日,阿斯利康与石药集团宣布双方达成战略研究合作,双方将聚焦高优先级靶点展开合作,推进可用于治疗多种疾病的新型口服候选药物的发现与开发。 根据协议,阿斯利康与石药集团同意为多个靶点发现和开发具有多种慢性疾病治疗潜力的临床前候选药物,包括一种用于免疫疾病的临床前小分子口服疗法。 石药集团将获得1.1亿美元的预付款,并有资格获得最高16.2亿美元的潜在研发里程碑付款及最高36亿美元的潜在销售里程碑付款,以及基于有关产品年净销售额的潜在个位数销售提成。而阿斯利康将有权行使选择权,以获得在全球范围内开发和商业化候选药物的独家授权。 石药集团将利用其AI驱动的药物发现平台开展研究。该平台运用AI技术分析靶向蛋白与现有化合物分子的结合模式,并进行针对性优化,旨在筛选出高效且具有优异开发潜力的小分子。 此前,即5月30日,石药集团曾发布公告称,其目前正与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商,涉及有关若干产品在开发、生产及商业化方面的授权及合作,包括表皮生长因子受体抗体药物偶联物(EGFR-ADC)及由集团技术平台开发的其他药品。 每项潜在交易项下,可能应付予石药集团的潜在首付款、潜在开发里程碑付款及潜在商业化里程碑付款,合计可能达到约50亿美元。三项潜在交易中的其中一项目前已处于后期阶段,预计将于2025年6月完成。石药集团将按需要适时发布进一步公告。 6月13日,石药集团回应界面新闻记者称,此次合作是石药集团与阿斯利康5月30日披露的潜在授权合作的延续。 …

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K8·凯发(中国)天生赢家·一触即发 – 华海药业生产基地再收警告信

图片来源:视觉中国 界面新闻记者 | 黄华 界面新闻编辑 | 谢欣 6月9日,华海药业公告其收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的警告信,该警告信系基于今年1月16日至1月24日期间,前述部门对公司位于临海市汛桥镇的药品生产基地(下称“汛桥生产基地”)进行的现场检查。 华海药业的公告显示,警告信主要涉及部分口服固体生产设备清洁管理、无菌生产区域维护和压片剔废参数研究的充分性,公司重视美国食品药品监督管理局建议,已积极采取措施进行优化,并持续与其保持积极沟通。 对于前述事件,华海药业在6月10日接受界面新闻记者采访时表示,目前以公告内容为主。 对于后续影响,华海药业在回复界面新闻记者时表示,本次警告信仅对涉及汛桥生产基地的仿制药上市许可申请(ANDA新申请)或补充申请的批准产生影响,不会对公司当期业绩产生重大影响。 二级市场上,6月10日,华海药业股价并未受影响。截至收盘,该公司报21.17元/股,涨7.41%,总市值319.22亿元。 华海药业现阶段已发展为国内大型仿制药企,也是国内药品制剂向美出海的龙头公司。该公司2024年度年报显示,在接近95亿元的年收入中,美国制剂业务销售收入约13亿元,占比超10%。 界面新闻记者注意到,美国食品药品监督管理局官网当前公开了一份记录日期为今年4月16日的483表格(注:483表格为美国食品药品监督管理局现场观察报告,内会记录检查发现的不合规信息或缺陷),其中的检查日期与地点与华海药业6月9日公告中披露的信息相一致(附图如下)。 …